バイオジェン(BIIB)|神経疾患治療のための治療薬の開発・提供を専門とするバイオテクノロジー企業

バイオジェン社は、マサチューセッツ州ケンブリッジに本社を置く米国の多国籍バイオテクノロジー企業で、神経疾患治療のための治療薬の発見、開発、世界中の患者への提供を専門としています。

バイオジェン社の歴史

バイオジェン

画像引用:https://www.biogen.co.jp

バイオジェン社は、エジンバラ大学のケネス・マレー、マサチューセッツ工科大学のフィリップ・アレン・シャープ、ハーバード大学のウォルター・ギルバート、ハイデルベルク大学のハインツ・シャラー、チューリッヒ大学のチャールズ・ワイスマン(最初の製品であるインターフェロンアルファの開発に貢献した)など、著名な生物学者によって1978年にジュネーブで設立されました。

ギルバートとシャープはその後、ノーベル賞を受賞しました。

ギルバートは1980年にDNAの塩基配列の理解に関する研究でノーベル化学賞を受賞し、シャープは分裂遺伝子の発見で1993年にノーベル生理学・医学賞を受賞しました。

2003年、バイオジェン社はカリフォルニア州サンディエゴに本拠を置くIDECファーマシューティカルズ(1985年にアイボア・ロイストン、ハワード・バーンドルフらによって設立)と合併し、バイオジェン・アイデックという社名を採用した。

バイオジェン社の株式は、S&P 100、S&P 500、S&P 1500、NASDAQ-100などの株価指数の構成銘柄であり、ナスダック証券取引所にティッカーシンボルBIIBのもとで上場されています。

2006年5月には、がんの専門医であるConforma Therapeutics社を2億5,000万ドルで買収すると発表。

2007年1月、同社は最大1億2,000万ドルでSyntonix Pharmaceuticalsを買収することを発表し、Syntonix社の血友病B治療薬のリード製品と吸入可能な治療法の開発技術を獲得した。

2013年2月には、バイオジェン社が多発性硬化症の治療に使用されるTysabriの全権利について、エラン社に32億5000万ドルを支払う予定であるというニュースがブルームバーグによって報じられた。

2015年1月、同社はコンバージェンス・ファーマシューティカルズを最大6億7500万ドルで買収することを発表したが、この買収はコンバージェンス社のパイプライン、特に低分子ナトリウムチャネル遮断候補であるCNV1014802 – Phase IIの開発を加速させることを目的としている。

2019年3月、BiogenはNightstar Therapeuticsを1株当たり25.50ドル(総額8億ドル)で買収すると発表した。

Nightstarは、遺伝性網膜障害に対するアデノ随伴ウイルスベースの遺伝子治療に注力していました。

2020年2月、バイオジェン社とサンガモ・セラピューティクス社は、神経筋疾患および神経疾患を対象とした化合物を開発するためのグローバルライセンス契約を発表した。

2020年9月、Biogen Inc.はOneUnited Bankに1,000万ドルの預金を行い、黒人コミュニティの住宅ローンや商業開発に資金を提供するための資本を増やした。

2016年5月、同社は血友病治療薬事業を分社化して公開会社にすることを発表した。

バイオジェン社はまた、神経疾患の治療を前進させるためにアンチセンス技術を活用するために、イオニス・ファーマシューティカルズとの間でいくつかの開発契約を結んでいる。

2012年2月、バイオジェンはサムスンとの合弁会社を正式に設立し、サムスンバイオエピスを設立しました。

この合弁事業は、バイオジェンがバイオシミラーの新興市場に参入できるように、タンパク質工学、細胞株開発、組換え生物製剤製造におけるバイオジェンの専門知識と能力を結集したものである。

2014年初頭、バイオジェン社はエーザイ株式会社と、患者の脳内に形成されるAβプラークを減少させるとともに、新たなプラークの形成を遅らせることで、症状を改善し、疾患の進行を抑制する可能性を持つ2つのアルツハイマー病治療薬候補の共同開発および商業化に関する契約を締結した。

また、バイオジェンは2015年からAGTCと、X-linked retinoschisis(XLRS)やX-linked retinitis pigmentosa(XLRP)などの眼科疾患や、最大3つの遺伝子疾患を対象とした遺伝子治療の開発に関する契約を結んでいる。

この目的のために、バイオジェン社はAGTCに1億2400万ドルを支払い、その中には3000万ドルの株式投資も含まれており、将来の投資として約11億ドルが支払われた。

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